उत्पादनहरू
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine
संरचनात्मक सूत्र
रूप: सेतो acicular क्रिस्टल
घनत्व: 1,476 g/cm3
पिघलने बिन्दु: 31-32 ℃
उम्लने बिन्दु: 148-153℃ (12.6kPa)
अपवर्तक सूचकांक: N20 /D 1.4763 (लिट।)
फ्ल्यास बिन्दु: 183 °F
भण्डारण अवस्था: 2-8 डिग्री सेल्सियस
अम्लता गुणांक (pKa): 6.88±0.10 (पूर्वानुमान गरिएको)
सुरक्षा डाटा
सामान्य कार्गोसँग सम्बन्धित छ
भन्सार कोड: 2942000000
निर्यात कर छुट दर (%): १३%
आवेदन
अर्गानिक सिंथेटिक मध्यवर्ती, एक स्टेरिली अवरोध, गैर-न्यूक्लियोफिलिक आधार जसले ब्रन्स्टेड (प्रोटोनिक) र लुईस एसिडहरू बीचको भिन्नता देखाउँछ।aldehydes1 र ketones1,2 को vinyl triflates मा प्रत्यक्ष उच्च उपज रूपान्तरण सक्षम गर्दछ।
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine आणविक सूत्र C14H23N संग एक जैविक यौगिक हो, जैविक संश्लेषण मा एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती, मुख्य रूप देखि फार्मास्यूटिकल मध्यवर्ती, जैविक संश्लेषण, जैविक विलायक मा प्रयोग गरिन्छ, पनि डाई उत्पादन मा लागू गर्न सकिन्छ। उत्पादन र सुगन्ध, आदि।
उत्पादन विधि
1. 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate बनाउनुहोस् 100-mL को ट्रिपल फ्लास्कमा नाइट्रोजन परिचय ट्यूब, एक स्थिर दबाब फनेल, एक विद्युत चुम्बकीय हलचल बार र एक सुख्खा ट्यूब संग आइस कन्डेनसर, 242 थप्नुहोस्। g (0.2 mol) trimethylethyl phthalide chloride र 3.7 g (0.05 mol) tert-butanol।प्रतिक्रिया मिश्रण एक तेल स्नान मा 85 डिग्री सेल्सियस तताइएको थियो।त्यसपछि १५ ग्राम (०.१ मोल) ट्राइफ्लुरोमेथेनेसल्फोनिक एसिड १५ मिनेटभन्दा बढीको लागि थपियो।प्रतिक्रिया 10 मिनेटको लागि जारी राखिएको थियो, र हल्का खैरो प्रतिक्रिया उत्पादनलाई आइस बाथमा चिसो गरियो र 100 मिलीलीटर चिसो ईथरमा खन्याइयो।खैरो अवक्षेपणलाई फिल्टर गरी सुकाइयो र ढिलाइ भएको बज नुनको ९.६ ग्राम (५४%) प्राप्त गरियो।(कुनै शुद्धिकरण आवश्यक छैन: तयारीको अर्को चरणको लागि, क्लोरोफर्मबाट कार्बन टेट्राक्लोराइड 3:1 मा दुई पटक पुन: क्रिस्टलाइज गर्नुहोस्) रङ्गहीन सुई-जस्तो क्रिस्टलहरूमा।
2. 2.6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine को तयारी हलचल अन्तर्गत, 10 ग्राम (0.028 mol) भिजिनको कच्चा नुन को 200 एमएल 95% इथेनॉलमा 60 डिग्री सेल्सियसमा चिसो पारिएको थियो। १-लिटरको बगैंचा-तलको फ्लास्कमा ६० डिग्री सेल्सियसमा चिसो भएको १०० एमएलमा एक पटक थपियो।प्रतिक्रिया 30 मिनेटको लागि 60 डिग्री सेल्सियस र 2 घण्टाको लागि 40 डिग्री सेल्सियसमा जारी रह्यो, जुन समयमा निलम्बन भंग भयो।त्यसपछि, प्रतिक्रिया मिश्रण 500 मिलीलीटर 2% सोडियम हाइड्रोक्साइड समाधानमा खन्याइयो र बिस्तारै कोठाको तापक्रममा न्यानो भयो।पेन्टेनको .4-100 मिलीलीटर, संयुक्त अर्क, 25 मिलीलीटर संतृप्त सोडियम क्लोराइड घोल धोएर, 100 मिली पेन्टेन रोटरी बाष्पीकरण एकाग्रताको साथ निकालिएको।
